七二〇资讯|医药行业信息简报(20230313)
栏目:行业资讯 发布时间:2023-03-13 12:17:51
 分别回应,云鼎新耀称公司“只有非常少量现金存在该银行”,远低于现金总量的1%;再鼎医药称公司现金约为10亿美元,其中存在硅谷银行2.3%。  2、中国疾病预防控制中心发布《全国新型冠状病毒感染疫情情况》,通报现有阳性人数、检测阳性率、重症患者数、死亡病例、新冠疫苗接种人数等多项最新数据。2022年12月1日至2023年3月9日,全国共报送22412例本土病例新冠病毒基因组有效序列,全部为奥密克

  分别回应,云鼎新耀称公司“只有非常少量现金存在该银行”,远低于现金总量的1%;再鼎医药称公司现金约为10亿美元,其中存在硅谷银行2.3%。

  2、中国疾病预防控制中心发布《全国新型冠状病毒感染疫情情况》,通报现有阳性人数、检测阳性率、重症患者数、死亡病例、新冠疫苗接种人数等多项最新数据。2022年12月1日至2023年3月9日,全国共报送22412例本土病例新冠病毒基因组有效序列,全部为奥密克戎变异株,共存在59个进化分支,共发现本土重点关注变异株48例。

  3、齐鲁制药的3类仿制药恩格列净利格列汀片申报上市,用于治疗2型糖尿病。齐鲁制药也是第一家在国内申报恩格列净利格列汀复方仿制药的药企。恩格列净利格列汀复方(商品名:Glyxambi)的原研厂家为勃林格殷格翰和礼来,包含SGLT2抑制剂恩格列净和DPP-4抑制剂利格列汀两种活性成分。

  4、阿斯利康的度伐利尤单抗(Imfinzi)在华申报上市。根据已公开的临床试验信息以及阿斯利康2022年财报,推测此次申报的适应症为联合化疗一线治疗局部晚期或转移性胆道癌(BTC)。

  5、辉瑞的偏头痛新药Zavegepant在华申报临床。Zavegepant是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,于2023年3月10日获FDA批准上市,用于急性治疗有或无先兆的成人偏头痛。该产品也是第一个用于成人偏头痛急性治疗的CGRP受体拮抗剂鼻腔喷雾剂。

  6、美国FDA拒绝批准马斯克的脑机接口公司Neuralink开展人体临床试验,理由是存在安全风险。Neuralink相关员工透露称,美国监管机构的安全担忧涉及人体临床试验设备上使用的锂电池、植入物有可能移动到大脑的其他部分,以及如何在不损伤脑组织的情况下移除设备等。

  【微语】觉得不行时才是工作的开始。正因为情况困难,所以才要相信局面必能打开,一味向前,这时候命运之门就会开启。

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